Санкт-Петербург

Даунорубицин-ЛЭНС ®

Даунорубицин-ЛЭНС ®
Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский]

Даунорубицин-ЛЭНС ®
Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский]
Меню
Описание Инструкция Фармакология Ближайшие аптеки Отзывы Аналоги 1

Даунорубицин-ЛЭНС ®

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Способ применения и дозы:

В/в.

При выборе дозы и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует пользоваться данными специальной литературы.

Обычно препарат вводится в дозе 30–60 мг/м2 ежедневно в течение 3 дней или 20–40 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед до суммарной дозы 300 мг/м2. Максимальная суммарная доза — 600 мг/м2. Для пациентов, которым ранее проводилась лучевая терапия на область грудной клетки, максимальная суммарная доза составляет — 450 мг/м2. Для больных, ранее получавших доксорубицин, общая суммарная доза доксорубицина и даунорубицина не должна превышать 550 мг/м2.

Пациенты с нарушением функции почек: дозу уменьшают — при концентрации креатинина в сыворотке крови выше 0,3 ммоль/л рекомендуется использовать половину обычной дозы.

При нарушении функции печени и концентрации билирубина в сыворотке крови 20,5–51,3 мкмоль/л следует использовать 3/4 обычной дозы, а при концентрации билирубина выше 51,3 мкмоль/л — половину обычной дозы препарата.

Правила приготовления раствора для в/в введения

20 мг или 40 мг лиофилизата растворяют путем добавления к нему 10 мл или 20 мл воды для инъекций соответственно. Полученные при этом растворы имеют концентрацию даунорубицина 2 мг/мл. Необходимое количество полученного раствора Даунорубицина-ЛЭНС® вводят в течение 2–3 мин в трубку системы, через которую осуществляется быстрое в/в вливание 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Введение путем в/в инфузии не рекомендуется из-за раздражающего действия на вены и риска развития тромбофлебита.

Показания к применению:

острый лимфобластный и нелимфобластный (миелобластный, монобластный, эритробластный) лейкоз;

бластный криз хронического миелолейкоза;

неходжкинские лимфомы;

нейробластома;

хориокарцинома матки.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Последние отзывы о Даунорубицин-ЛЭНС ®

Будьте первым, кто оставит отзыв!

Показания к применению:

острый лимфобластный и нелимфобластный (миелобластный, монобластный, эритробластный) лейкоз;

бластный криз хронического миелолейкоза;

неходжкинские лимфомы;

нейробластома;

хориокарцинома матки.

Противопоказания препарата Даунорубицина-ЛЭНСА :

повышенная чувствительность к даунорубицину или другим составным частям препарата, а также к другим антрациклинам или антрацендионам;

выраженное угнетение костномозгового кроветворения;

выраженные нарушения функции печени и/или почек;

заболевания сердца в стадии декомпенсации;

предшествующая химиотерапия другими антрациклинами или антрацендионами в предельных суммарных дозах;

беременность;

период кормления грудью.

С осторожностью: при угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками); при острых инфекционных заболеваниях вирусной (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай), грибковой или бактериальной природы (риск возникновения тяжелых осложнений и генерализации процесса); заболеваниях, при которых существует повышенный риск развития гиперурикемии (подагра или уратный нефролитиаз); при применении у больных пожилого и детского возраста.

Способ применения и дозы:

В/в.

При выборе дозы и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует пользоваться данными специальной литературы.

Обычно препарат вводится в дозе 30–60 мг/м2 ежедневно в течение 3 дней или 20–40 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед до суммарной дозы 300 мг/м2. Максимальная суммарная доза — 600 мг/м2. Для пациентов, которым ранее проводилась лучевая терапия на область грудной клетки, максимальная суммарная доза составляет — 450 мг/м2. Для больных, ранее получавших доксорубицин, общая суммарная доза доксорубицина и даунорубицина не должна превышать 550 мг/м2.

Пациенты с нарушением функции почек: дозу уменьшают — при концентрации креатинина в сыворотке крови выше 0,3 ммоль/л рекомендуется использовать половину обычной дозы.

При нарушении функции печени и концентрации билирубина в сыворотке крови 20,5–51,3 мкмоль/л следует использовать 3/4 обычной дозы, а при концентрации билирубина выше 51,3 мкмоль/л — половину обычной дозы препарата.

Правила приготовления раствора для в/в введения

20 мг или 40 мг лиофилизата растворяют путем добавления к нему 10 мл или 20 мл воды для инъекций соответственно. Полученные при этом растворы имеют концентрацию даунорубицина 2 мг/мл. Необходимое количество полученного раствора Даунорубицина-ЛЭНС® вводят в течение 2–3 мин в трубку системы, через которую осуществляется быстрое в/в вливание 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Введение путем в/в инфузии не рекомендуется из-за раздражающего действия на вены и риска развития тромбофлебита.

Передозировка:

Симптомы: следует ожидать усиления вышеперечисленных побочных реакций.

Лечение: симптоматическое. Антидот неизвестен.

Побочные действия Даунорубицина-ЛЭНСА :

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Лейкопения наблюдается практически у всех больных. Самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 10–14 дней после введения препарата. Восстановление обычно происходит в течение 21 дня после введения.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, диарея, язвенный эзофагит и стоматит.

Со стороны ССС: застойная сердечная недостаточность (аритмии, одышка, отечность стоп и лодыжек) обычно развивается при суммарной дозе более 550 мг/м 2 (450 мг/м 2 у больных, которым ранее облучали область грудной клетки, у людей пожилого возраста и у больных с заболеваниями сердца); редко — миокардит, перикардит.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперурикемия (болезненное или затрудненное мочеиспускание, цистит), красноватая окраска мочи.

Местные реакции: флебиты; при экстравазации — боль в месте введения, воспаление подкожной жировой клетчатки, некроз окружающих тканей.

Прочие: алопеция, аллергические реакции, гиперпигментация или покраснение ранее облученных участков кожи, развитие вторичных инфекций, головная боль, лихорадка, боль в нижней части спины и боку.

Взаимодействие Даунорубицина-ЛЭНСА с другими лекарственными средствами:

Совместим с винкристином, циклофосфаном, 6-меркаптопурином, преднизолоном, L-аспарагиназой, метотрексатом.

При одновременном применении с другими миелотоксичными препаратами или лучевой терапией возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.

Гепатотоксические препараты (в т.ч. метотрексат) увеличивают риск нарушения функции печени.

При одновременном применении циклофосфамида или облучении области средостения возможно усиление кардиотоксического действия. При применении даунорубицина у больных, ранее получавших доксорубицин, повышается риск кардиотоксического действия.

Урикозурические противоподагрические препараты увеличивают риск развития нефропатии.

Фармацевтически несовместим с гепарином и дексаметазоном (выпадение осадка); сильнощелочными растворами — рН более 8 — (образование непрочной гликозидной связи); препаратами, содержащими бензиловый спирт (преждевременное высвобождение активного вещества).

При введении живых вирусных вакцин возможна репликация вакцинного вируса и усиление побочных эффектов, инактивированных вакцин — снижение выработки противовирусных антител.

Особые указания:

Лечение должно проводиться под наблюдением специалиста, имеющего опыт противоопухолевой химиотерапии.

Перед началом и в ходе лечения необходим контроль картины периферической крови, функционального состояния почек, печени, ССС (эхокардиография, ЭКГ). Нарушение сократимости миокарда, симптомы хронической сердечной недостаточности и другие кардиотоксические эффекты могут проявиться через несколько месяцев или лет после окончания лечения (особенно у детей), поэтому контроль состояния ССС следует осуществлять длительно.

При появлении первых признаков экстравазации (жжение или болезненность в месте инъекции) введение препарата необходимо немедленно прекратить. Оставшийся препарат следует ввести в другую вену.

Прилив крови к лицу или появление эритематозных полос на коже вдоль вены указывает на слишком быстрое введение Даунорубицина-ЛЭНС ®.

Во время лечения Даунорубицином-ЛЭНС ® следует избегать употребления алкоголя и приема аспирина (из-за высокого риска развития желудочно-кишечных кровотечений).

В связи с возможным развитием гиперурикемии, связанной с синдромом лизиса опухоли, пациентам во время терапии рекомендуется определять уровень мочевой кислоты и креатинина в сыворотке крови. Для предотвращения гиперурикемии рекомендуется обильное питье, при необходимости — аллопуринол и подщелачивание мочи. Гиперурикемия может служить причиной снижения эффективности блокаторов канальцевой секреции.

В период лечения любого из половых партнеров рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации вирусными вакцинами.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Латинское название:

Daunorubicin-LANS

Фармакокинетика Даунорубицина-ЛЭНСА :

После в/в введения циркулирует в крови в течение нескольких минут. Через 30 мин после инъекции наиболее высокие концентрации регистрируются в селезенке, легких, сердечной мышце и почках. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита даунорубицинола. T1/2 в начальной фазе составляет 45 мин; в конечной фазе для даунорубицина — 18,5 ч, для даунорубицинола — 26,7 ч. Выводится главным образом с желчью, 25% выводится почками.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

В разработке

Отзывы о Даунорубицин-ЛЭНС ®

Будьте первым, кто оставит отзыв!

Всего: 0

Аналоги

0

Рубомицина гидрохлорид

Производитель: Брынцалов-А.
Показания к применению: Острый лейкоз
Противопоказания: Гиперчувствительность, лейкопения
Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови
Расшифровка анализов онлайн в Доктис