Санкт-Петербург

Бромезида 99mTc

Бромезида 99mTc
Диамед

Бромезида 99mTc
Диамед
Меню
Описание Инструкция Фармакология Ближайшие аптеки Отзывы Аналоги

Бромезида 99mTc

Фармакологическая группа

Другие диагностические средства

Способ применения и дозы:

В/в.

Приготовление препарата:

- 1–8 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 37–185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента;

- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором хлорида натрия до требуемой объемной активности;

- препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата.

Вводят в/в непосредственно перед исследованием.

Вводимая доза: 1,1 МБк/кг (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3,7–5,5 МБк/кг и 20–40 мг.

Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60–90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30–40 мин после инъекции препарата.

Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе.

В случае отсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1,5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2–6 и 24 ч).

Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования от 1 до 4 пациентов.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Бромезида, 99m Тс»

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Печень0,014
Верхний отдел толстой кишки0,079
Нижний отдел толстой кишки0,042
Яичники0,014
Семенники0,00081
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0,0028

Показания к применению:

Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреато-дуоденальной зоны.

«Бромезида, 99m Тс» может быть использована при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.

Условия отпуска из аптек:

Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Последние отзывы о Бромезида 99mTc

Будьте первым, кто оставит отзыв!

Показания к применению:

Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреато-дуоденальной зоны.

«Бромезида, 99m Тс» может быть использована при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.

Противопоказания препарата Бромезиды 99mTc:

гиперчувствительности к препарату или его компонентам;

беременность;

период лактации.

Способ применения и дозы:

В/в.

Приготовление препарата:

- 1–8 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 37–185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента;

- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором хлорида натрия до требуемой объемной активности;

- препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата.

Вводят в/в непосредственно перед исследованием.

Вводимая доза: 1,1 МБк/кг (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3,7–5,5 МБк/кг и 20–40 мг.

Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60–90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30–40 мин после инъекции препарата.

Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе.

В случае отсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1,5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2–6 и 24 ч).

Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования от 1 до 4 пациентов.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Бромезида, 99m Тс»

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Печень0,014
Верхний отдел толстой кишки0,079
Нижний отдел толстой кишки0,042
Яичники0,014
Семенники0,00081
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0,0028

Передозировка:

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Побочные действия Бромезиды 99mTc:

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие Бромезиды 99mTc с другими лекарственными средствами:

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.

Особые указания:

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Латинское название:

Bromesida 99mTc

Фармакокинетика Бромезиды 99mTc:

Препарат «Бромезида, 99mТс» после в/в введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. Время максимального накопления «Бромезиды, 99mТс» в гепатоцитах составляет 7–13 мин; T1/2 из паренхимы печени составляет 19–30 мин; время появления в желчном пузыре 4–8 мин; Тмакс — 25–40 мин; Тлат 1–9 мин. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70% от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1% в течение 3 ч после введения. При билирубинемии накопление «Бромезиды, 99mТс» в печени снижается, а ее выведение с мочой увеличивается.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

В разработке

Отзывы о Бромезида 99mTc

Будьте первым, кто оставит отзыв!

Всего: 0