Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

Q20.9 Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Малые аномалии развития сердца (МАРС) — анатомические врождённые изменения сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций ССС. Ряд МАРС имеет нестабильный характер и с возрастом исчезает. Частота — 2,2–10% в популяции, у детей с различной сердечной патологией — 10–25%, увеличивается при наследственных заболеваниях соединительной ткани. Преобладающий возраст — дети первых 3 лет жизни. Этиология. Наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия. Ряд МАРС имеют дизэмбриогенетический характер. Не исключается воздействие различных экологических факторов (химическое, физическое воздействие).

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Варианты. В литературе описано около 40 вариантов МАРС. Наиболее часто наблюдают:

  • Эктопические трабекулы
  • Пролапс митрального клапана
  • Пролапс трикуспидального клапана
  • Открытое овальное окно
  • Длинный евстахиев клапан (заслонка) — нерудиментированная складка эндокарда (элемент эмбрионального кровообращения), расположенная в устье нижней полой вены со стороны полости правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно случайно находят при ЭхоКГ
  • Аневризма межпредсердной перегородки — выпячивание межпредсердной перегородки в области овальной ямки, не вызывающее гемодинамических нарушений. Клинически при аускультации — систолические щелчки
  • Аневризма межжелудочковой перегородки — выбухание межжелудочковой перегородки в сторону правого желудочка. При аускультации — систолический шум и клики слева у основания грудины
  • Дилатация корня аорты и синусов Вальсальвы — расширение устья аорты (у детей в норме — 1,2–2,4 см) и синусов (в норме глубина — 1,5–3 мм). Аускультативно — непостоянные систолические «щелчки», иногда шум «волчка» на сосудах шеи.

Сопутствующая патология:

  • Синдром Марфана
  • Синдром Элерса–Данло–Русакова
  • Первичный гипогонадизм
  • Синдром Бехчета
  • Врождённые пороки сердца (ВПС)
  • Аритмии сердца
  • Инфекционный эндокардит
  • Клапанная регургитация.

Симптомы врожденной аномалии сердечных камер и соединений неуточненная


Диагностика врожденной аномалии сердечных камер и соединений неуточненная

Диагностические критерии:

  • Анамнестические данные (профессиональные вредности, алкоголизм матери в период беременности, заболевания соединительной ткани в семье и др.)
  • Признаки диспластического развития (внешние малые аномалии развития — короткая шея, высокое нёбо и др.)
  • Характерная аускультативная картина в зависимости от варианта МАРС
  • Изменения на ЭКГ
  • ЭхоКГ - критерии
  • Рентгенологические критерии.

Дифференциальная диагностика:

  • ВПС
  • Большие аномалии развития сердца.

Функциональная значимость:

  • Зависит от возраста пациента, варианта МАРС, наличия сопутствующих заболеваний
  • Маркёр дизэмбриогенетического развития сердца
  • Предрасполагают к развитию аритмий, клапанной регургитации, левожелудочковой дисфункции.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Лечение врожденной аномалии сердечных камер и соединений неуточненная

Лечение определяют вариант МАРС и сопутствующая патология.

Сокращение. МАРС — малые аномалии развития сердца

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Лекарства применяемые в лечении врожденной аномалии сердечных камер и соединений неуточненная

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению врожденной аномалии сердечных камер и соединений неуточненная

Всего: 0

Клиники и центры по лечению врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная