Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Нарушения обмена порфирина и билирубина

E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина

Нарушения обмена порфирина и билирубина
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Порфирии (болезни порфириновые) — наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты ферментов, участвующих в биосинтезе гема. Порфирии классифицируют в зависимости от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов:

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

  • Эритропоэтическая порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов эритробластами костного мозга и проявляется главным образом кожной фотосенсибилизацией (вследствие активации УФО повышенного отложения порфиринов в коже).
  • Печёночная порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов в печени и проявляется главным образом острыми неврологическими нарушениями (приступы артериальной гипертензии, колики в животе, психозы и невропатии) без кожной фотосенсибилизации. Во время приступа в плазме и моче повышается концентрация предшественников порфирина —  - аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена.
  • Смешанные варианты.
    Факторы риска
  • Приём ГК, пероральных контрацептивов и некоторых других ЛС (например, барбитуратов и сульфаниламидов)
  • Злоупотребление алкоголем
  • Голодание
  • Инфекции
  • Генетическая предрасположенность (см. ниже).
    Биосинтез гема. Различают 7 ферментов, участвующих в биосинтезе гема (первый и последние 3 расположены в митохондриях, остальные — в цитозоле).
  • d - Аминолевулинат синтетаза (КФ 2.3.1.37) катализирует конденсацию глицина (активируемого пиридоксаль фосфатом и сукцинил - КоA) с образованием d - аминолевулината.
  • d - Аминолевулинат дегидратаза (КФ 4.2.1.24) катализирует конденсацию 2 молекул d - аминолевулината с образованием порфобилиногена. 4 молекулы порфобилиногена образуют уропорфироген III в двух последовательных реакциях, катализируемых тетрапиррольной гидроксиметилбилан синтетазой (также известной как порфобилиноген дезаминаза или уропорфироген I синтетаза) и уропорфироген III синтетазой. Гидроксиметилбилан синтетаза катализирует замыкание 4 молекул порфобилиногена по типу «голова в хвост» путём последовательного дезаминирования с образованием тетрапиррольного гидроксиметилбилана. Уропорфироген III синтетаза катализирует перестройку и быструю циклизацию гидроксиметилбилана с образованием уропорфирогена III.
  • Пятый фермент, уропорфироген декарбоксилаза (КФ 4.1.1.37, уропорфироген III декарбоксилаза), катализирует последовательное удаление 4 карбоксильных групп с ацетилированной стороны цепей уропорфирогена III с образованием копропорфириногена III. Это соединение в дальнейшем поступает в митохондрии, где копропорфириноген оксидаза (шестой фермент) катализирует декарбоксилирование 2 из 4 пропионильных групп с образованием 2 винильных групп протопорфириногена IX.
  • Далее протопорфириноген оксидаза (КФ 1.3.3.4) окисляет протопорфириноген IX до протопорфирина IX путём отщепления 6 атомов водорода. Продукт реакции — порфирин (окисленная форма), в отличие от тетрапиррольных предшественников (порфириногенов) — восстановленных форм.
  • В итоге двухвалентный ион железа инкорпорируется в протопорфирин IX с образованием гема (реакцию катализирует восьмой фермент, феррохелатаза [КФ 4.99.1.1], также известный как гем синтетаза).

Генетические типы

  • Эритропоэтические порфирии:
    • Порфирия врождённая эритропоэтическая (*263700, 10q25.2–q26.3, дефект гена UROS, r) — увеличение образования порфирина эритроидными клетками в костном мозге вследствие недостаточности уропорфироген III косинтетазы. Клинические проявления: фотосенсибилизация, гипертрихоз, геморрагический синдром (за счёт тромбоцитопении), неонатальная желтуха, гепатоспленомегалия, покраснение зубов, задержка физического и психического развития. Лабораторные исследования: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, гематурия, обнаружение в плазме, эритроцитах, моче и кале уропорфирина I и копропорфирина I; снижение активности уропорфироген III косинтетазы (с увеличением образования протопорфирина III). Лечение: гемотрансфузии, спленэктомия, b - каротин, антибактериальная терапия сопутствующих инфекционных осложнений. Синонимы: болезнь Гюнтера, врождённая порфирия (устар.), уропорфирия эритропоэтическая
    • Эритропоэтическая протопорфирия (*177000, 18q21.3, дефекты генов FECH, FCE, Â или r) вследствие частичной недостаточности феррохелатазы. Наиболее частая эритропоэтическая порфирия и вторая по частоте порфирия (после поздней кожной порфирии) Клинические проявления: фоточувствительный дерматит, холестаз с желтухой, гемолитическая анемия, полиневропатии (возможны парезы), начало заболевания — обычно до 10 - летнего возраста. Лабораторные исследования: повышение содержания протопорфиринов в жёлчи, фекалиях (но не в моче), снижение активности феррохелатазы. Лечение: b - каротин, спленэктомия (при значительной спленомегалии), гемотрансфузии
    • Наследственная сидеробластная анемия (см. Анемии сидеробластные).
  • Печёночные порфирии:
    • Порфирия вследствие недостаточности d - аминолевулинат дегидратазы (*125270, 9q34, дефект гена ALAD, r) с повышением уровня d - аминолевулиновой кислоты
    • Порфирия острая перемежающаяся вследствие недостаточности гидроксиметилбилан синтетазы, порфобилиноген дезаминазы и уропорфироген синтетазы (*176000, 11q23.3, дефекты генов HMBS, PBGD, UPS, Â). В моче также повышено содержание d - аминолевулиновой кислоты, что, вероятно, свидетельствует о сопутствующей недостаточности d - аминолевулинат дегидратазы. Преобладающий пол — женский. Лечение симптоматическое. При приступе:
    • Глюкоза в/в 400 г/сут
    • Гематин в/в медленно в дозе 1–4 мг/кг/сут в течение 3–14 сут. Синонимы: острая интермиттирующая порфирия, острая порфирия. Примечание. Ван Гог страдал от приступов острой перемежающейся порфирии, провоцируемых голоданием и злоупотреблением абсента
    • Наследственная копропорфирия (*121300, 3q12, дефект гена CPO, Â) вследствие недостаточности копропорфириноген оксидазы. Клинические проявления: боли в животе, запор, гепатоспленомегалия, желтуха, кожная фотосенсибилизация, неврологическая симптоматика, гемолитическая анемия. Лабораторные исследования: избыточное содержание копропорфирина III в моче и кале, повышена активность синтетазы 5 - аминолевулиновой кислоты (КФ 2.3.1.37); во время приступа в моче возрастает содержание порфобилиногена и 5 - аминолевулиновой кислоты.
  • Порфирия кожная поздняя (*176100, 1p34, дефект гена UROD, Â) — наиболее частая форма порфирии, обусловленная недостаточностью уропорфироген декарбоксилазы либо в печени (тип I, спорадический, гепатокожная порфирия, 176090, Â), либо в других тканях (тип II, семейная, в т.ч. гепатоэритропоэтическая порфирия), проявляющаяся у взрослых фоточувствительным дерматитом в сочетании с повышенной экскрецией уропорфирина с мочой. У больных повышен риск развития рака печени. Лечение — повторные флеботомии. Синонимы: симптоматическая порфирия, гематопорфирия хроническая (устар.), порфиринопатия, эпидермолиз буллёзный порфирический.
  • Порфирия смешанная (#176200, 1q21 - q23, мутация гена протопорфириноген оксидазы PPOX [600923], Â) характеризуется фотосенсибилизацией кожи, гиперпигментацией, гипертрихозом, болями в животе, запорами, тахикардией, артериальной гипертензией, разнообразной неврологической симптоматикой и увеличением экскреции прото - и копропорфирина с калом. Лечение — как при острой перемежающейся порфирии.
  • Порфирия, тип Честер (*176010, 11q23.1, дефект гена PORC, Â), — разновидность порфирии, клинически характеризующаяся острой неврологической симптоматикой без кожной фотосенсибилизации. Лабораторные исследования: недостаточность эритроцитарной порфобилиноген дезаминазы (как при острой перемежающейся порфирии) и протопорфириноген оксидазы (как при смешанной порфирии). Примечание. Честер, семейство в Англии, в котором впервые выявлен данный тип порфирии.

МКБ-10:

Лекарства применяемые в лечении нарушений обмена порфирина и билирубина

0

Рибоксин

Верофарм (г. Воронеж).
0

Десферал ®

Novartis Pharma Stein AG.
0

Бензонала таблетки 0,05 г

Татхимфармпрепараты.
0

Рибоксин

Борисовский завод медицинских препаратов.
0
0

Бензонал

Татхимфармпрепараты.
Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению нарушений обмена порфирина и билирубина

Всего: 0

Клиники и центры по лечению нарушения обмена порфирина и билирубина

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению нарушения обмена порфирина и билирубина