Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Нарушения обмена меди

E83.0 Нарушения обмена меди

Нарушения обмена меди
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Дистрофия гепатоцеребральная — наследственный дефект обмена меди (*277900, 13q14.3–q21.1, мутация b - полипептида ATP7B Cu2+ - транспортирующей АТФазы; отсюда низкая активность цитохромоксидазы, r). Клинические проявления: цирроз печени с последующей печёночной недостаточностью, дистрофические изменения в базальных ганглиях, отложение пигмента зелёного цвета по периферии роговицы (кольцо Кайзера–Фляйшера), голубоватые полулуния на ногтях, стволовые и мозжечковые расстройства, экстрапирамидная ригидность, гиперкинезы, остеопороз, расстройства психики. Лабораторные исследования: высокое содержание меди в моче, гипоцерулоплазминемия, протеинурия, аминоацидурия, глюкозурия, гиперкальциурия, гиперфосфатурия, гемолитическая анемия « Болезнь Уилсона « Болезнь Вестфаля–Уилсона–Коновалова « Дистрофия гепатолентикулярная « Дегенерация лентикулярная прогрессирующая. МКБ-10:

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Лекарства применяемые в лечении нарушений обмена меди

0

Р-ИКС 1

Верофарм [Москва].
Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению нарушений обмена меди

Всего: 0

Клиники и центры по лечению нарушения обмена меди

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению нарушения обмена меди