Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Лейкоз (лейкемия) — системное заболевание крови, характеризующееся замещением нормального костномозгового кроветворения пролиферацией менее дифференцированных и менее функционально активных клеток — ранних предшественников клеток лейкоцитарного ряда.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Классификация. По течению заболевания различают хронический и острый лейкозы:

  • Острый. Без лечения приводят к смертельному исходу в течение недель или месяцев. Если проводить лечение, прогноз для детей часто благоприятен. Морфологический субстрат — бластные клетки
  • Хронический. Больные живут без лечения в течение нескольких месяцев и лет. Хронические лейкозы трансформируются в неподдающиеся лечению острые формы (бластный криз). Морфологический субстрат — лейкемические клетки, более дифференцированы и функционально активнее бластных клеток. Выделяют:
    • Хронический миелолейкоз
    • Хронический лимфолейкоз и волосатоклеточный лейкоз
    • Полицитемия истинная
    • Остеомиелофиброз
    • Парапротеинемические гемобластозы, характеризующиеся секрецией патологического белка парапротеина
    • Миелома множественная
    • Макроглобулинемия Вальденстрёма
    • Болезнь тяжёлых цепей.

 

Причины

Факторы риска:

  • Ионизирующее излучение
  • Воздействие химических (в т.ч. лекарственных) веществ:
    • Бензол
    • Продукты перегонки нефти
    • Цитостатики и некоторые другие ЛС
  • Иммунодефициты
  • Вирусы (например, вирус Эпстайна–Барр)
  • Наследственные хромосомные дефекты (различные транслокации, инверсии, делеции и т.д.).

Патогенез обусловлен нарушением синтеза ДНК кроветворной клетки, изменением генетического кода, бесконтрольными ростом и дифференцировкой определённого клона кроветворных клеток. Особенность — постепенное прогрессирование опухолевого процесса (опухолевая прогрессия). Проявления:

  • Угнетение нормального кроветворения
  • Смена дифференцированных клеток недифференцированными
  • Лейкемизация (инфильтрация бластными клетками) других некроветворных органов
  • Резистентность лейкозных клеток к химиотерапии
  • Гетерогенность лейкозных клеток в разных очагах пролиферации.

МКБ-10:

Примечание. Хронический миелолейкоз, полицитемию истинную, остеомиелофиброз, а также тромбоцитоз идиопатический относят к миелопролиферативным заболеваниям, характеризующимся гиперплазией миелоидной ткани.

Приложение. Лейкоз волосатоклеточный — редкое заболевание, относящееся к группе хронических лейкозов и характеризующееся пролиферацией «волосатых» клеток (предположительно В - лимфоцитов) в органах ретикулоэндотелиальной системы и в крови. Характерны постепенное начало заболевания, спленомегалия, панцитопения, незначительная лимфаденопатия. При исследовании мазков: поверхность злокачественных клеток имеет многочисленные микроворсинки. Лечение:

  • Спленэктомия
  • Интерферон. Синоним: лейкемический ретикулёз. МКБ-10. C95 Лейкоз неуточнённого клеточного типа

 

Причины лимфоидного лейкоза [лимфолейкоз]

Факторы риска:

  • Ионизирующее излучение
  • Воздействие химических (в т.ч. лекарственных) веществ:
    • Бензол
    • Продукты перегонки нефти
    • Цитостатики и некоторые другие ЛС
  • Иммунодефициты
  • Вирусы (например, вирус Эпстайна–Барр)
  • Наследственные хромосомные дефекты (различные транслокации, инверсии, делеции и т.д.).

Патогенез обусловлен нарушением синтеза ДНК кроветворной клетки, изменением генетического кода, бесконтрольными ростом и дифференцировкой определённого клона кроветворных клеток. Особенность — постепенное прогрессирование опухолевого процесса (опухолевая прогрессия). Проявления:

  • Угнетение нормального кроветворения
  • Смена дифференцированных клеток недифференцированными
  • Лейкемизация (инфильтрация бластными клетками) других некроветворных органов
  • Резистентность лейкозных клеток к химиотерапии
  • Гетерогенность лейкозных клеток в разных очагах пролиферации.

МКБ-10:

Примечание. Хронический миелолейкоз, полицитемию истинную, остеомиелофиброз, а также тромбоцитоз идиопатический относят к миелопролиферативным заболеваниям, характеризующимся гиперплазией миелоидной ткани.

Приложение. Лейкоз волосатоклеточный — редкое заболевание, относящееся к группе хронических лейкозов и характеризующееся пролиферацией «волосатых» клеток (предположительно В - лимфоцитов) в органах ретикулоэндотелиальной системы и в крови. Характерны постепенное начало заболевания, спленомегалия, панцитопения, незначительная лимфаденопатия. При исследовании мазков: поверхность злокачественных клеток имеет многочисленные микроворсинки. Лечение:

  • Спленэктомия
  • Интерферон. Синоним: лейкемический ретикулёз. МКБ-10. C95 Лейкоз неуточнённого клеточного типа

Лекарства применяемые в лечении лимфоидного лейкоза [лимфолейкоз]

0

Лейкеран ®

Glaxo Wellcome Operations.
0

Лейкеран ®

Excella GmbH.
0

Алексан

Heinrich Mack Nachf..
0

Митоксантрон

Thymoorgan GmbH Pharmazie & Co.KG.
0

Октагам ®

Octapharma Pharmaceutika Produktion GmbH.
0

Пури-Нетол ®

Glaxo Wellcome Operations.
0
0

Ланвис ®

Glaxo Wellcome.
0

Новантрон

Lederle Laboratories.
0

Гливек ®

Novartis Pharma Stein AG.
0

Тимодепрессин ®

Московский эндокринный завод.
0

Тимодепрессин ®

Цитомед медико-биологический НПК.
0

Иматиб

ДЕКО компания.
0

Лемод ®

Hemofarm.
0

Трексан

Orion Corporation, Farmos.
0

Тактивин ®

Биомед им. И.И. Мечникова.
0

Ацеллбия ®

Биокад.
0

Привиджен

CSL Behring AG.
0

Алексан

EBEWE Pharma.
0

Берликорт ®

Berlin-Chemie AG/Menarini Group.
0
0

Цитоксан

Bristol-Myers Squibb.
0

Кенакорт

Bristol-Myers Squibb.
Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению лимфоидного лейкоза [лимфолейкоз]

Всего: 0

Клиники и центры по лечению лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]