Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Хронический лимфоцитарный лейкоз

C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз

Хронический лимфоцитарный лейкоз
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) характеризуется резким увеличением количества зрелых лимфоидных клеток в крови, лимфатических узлах, селезёнке, печени. Источник опухоли — клетка - предшественник лимфопоэза.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Генетические аспекты. Заболевание имеет наследственный характер (*151400, соматическая мутация гена BCL1, 11q13.3 или *109543, мутация генов D13S25, DB, 13q14).
Патогенетические особенности:

  • Отсутствие признаков опухолевой прогрессии
  • Отсутствие клеточного атипизма (за исключением волосатоклеточного лейкоза)
  • Отсутствие хромосомных аномалий
  • Склонность к сопутствующим аутоиммунным синдромам.

Стадии. Опухолевая природа ХЛЛ связана с определёнными клиническими проявлениями, имеющими прогностическое значение:

  • Стадия 0 ограничена лимфоцитозом, прогноз в целом положительный (средняя продолжительность жизни — 10–12 лет)
  • Стадии 1 и 2. Присоединение клинических проявлений. Стадия 1 — лимфаденопатия; стадия 2 — спленомегалия; прогноз хуже (пациенты обычно живут 4–7 лет)
  • Стадии 3 и 4. Возникновение аутоиммунной патологии — аутоиммунная гемолитическая анемия; аутоиммунная тромбоцитопения — утяжеляет прогноз (продолжительность жизни пациентов составляет менее 18 мес).

Симптомы хронического лимфоцитарного лейкоза


Диагностика хронического лимфоцитарного лейкоза

Диагностика. Достаточно выявления абсолютного лимфоцитоза, представленного зрелыми клетками в мазке периферической крови. Подтверждающие данные — инфильтрация костного мозга зрелыми лимфоцитами, увеличение селезёнки и лимфаденопатия.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Лечение хронического лимфоцитарного лейкоза

Лечение консервативное — не изменяет продолжительность жизни:

  • В ранних стадиях ХЛЛ (1 и 2), как правило, нет необходимости в химиотерапии
  • На поздних стадиях ХЛЛ — алкилирующие средства (например, хлорамбуцил) в сочетании со ГК или без них; тотальное облучение организма в низких дозах. При недостаточности или отсутствии эффекта при лечении алкилирующими цитостатиками — флударабин.

Прогноз относительно благоприятный при стадиях 0, 1. Продолжительность жизни в отдельных случаях может достигать 15–20 лет.

Сокращение. ХЛЛ — хронический лимфолейкоз.

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Лекарства применяемые в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза

0

Биавен В.И.

Farma Biagini.
0
0

Циклофосфан

Олайнфарм.
0

Кэмпас ®

Schering AG.
0

Кэмпас ®

Boehringer Ingelheim Pharma.
0

Веро-Флударабин

Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский].
0

Рибомустин

Laboratoires Thissen.
0

Арзерра ®

Glaxo Operations UK Limited.
0

Эндоксан

Almirall Prodesfarma.
0

Эндоксан

Baxter Oncology.
0

Дексавен

Jelfa S.A..
0

Цитарабин

Гриндекс.
0

Филахромин ® ФС

Ф-Синтез ЗАО.
0

Интратект

Biotest Pharma.
Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению хронического лимфоцитарного лейкоза

Всего: 0

Клиники и центры по лечению хронический лимфоцитарный лейкоз

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению хронический лимфоцитарный лейкоз