Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Ганглиозидоз-GM2

E75.0 Ганглиозидоз-GM2

Ганглиозидоз-GM2
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Ганглиозидоз — любая болезнь, характеризующаяся патологическим накоплением (особенно в нервной системе) ганглиозидов.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Классификация:

  • Ганглиозидоз GM1 (вероятно, r). Причина: в установленных случая — недостаточность GM1 - b - галактозидазы, характеризуется накоплением моносиалоганглиозида GM1; заболевание похоже на болезнь Тэя–Сакса, в отличие от которой наблюдается генерализованный мукополисахаридоз; различают три формы: генерализованная детская, ювенильная, взрослая « генерализованный ганглиозидоз
  • Ганглиозидоз GM2 (недостаточность гексозаминидаз) ранее именовали болезнью Тэя–Сакса
  • Ганглиозидоз GM3 (305650, Gm(3) - УДФ - N - ацетил - галактозаминил трансферазы недостаточность, КФ 2.4.1.88).

  • Ганглиозидоз генерализованный, тип 1 (*230500). К нему также относят мукополисахаридоз IVB (230500, синдром Моркио). Клинически: карликовость; гипертрихоз, характерные черты лица, короткая шея, гепато - и спленомегалия, грыжи, умственная отсталость; вакуолизация эпителия почечных канальцев, диффузная ангиокератома, гипоплазия тел позвонков, кифоз, сколиоз. Смерть в раннем детстве.

  • Ганглиозидоз генерализованный, тип II (ювенильный, #230600). Симптоматика проявляется со 2 года жизни, смерть к 10 годам.

  • Ганглиозидоз генерализованный, тип III (взрослый, #230650).

  • Ганглиозидозы GM2.

МКБ-10:

Лекарства применяемые в лечении ганглиозидоза-GM2

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению ганглиозидоза-GM2

Всего: 0

Клиники и центры по лечению ганглиозидоз-GM2

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению ганглиозидоз-GM2