Санкт-Петербург
БОЛЕЗНИ И СОСТОЯНИЯ

Другие кардиомиопатии

I42.8 Другие кардиомиопатии

Другие кардиомиопатии
Меню
Общие сведения Симптомы Лечение Лекарства Специалисты Учреждения Вопросы и ответы

Общие сведения

Наследуемые формы дилатационной, гипертрофической, рестриктивной кардиомиопатий частично рассмотрены в статьях Кардиомиопатия дилатационная, Кардиомиопатия гипертрофическая, Кардиомиопатия рестриктивная. В этой статье приведены дополнительные сведения о наследственных кардиомиопатиях, а также о кардиомиопатических поражениях сердца при разных генетических дефектах (миопатии с преимущественным поражением скелетных мышц, разные дефекты развития и т.д.).

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

  • Кардиомиопатия:
  • 125660, ген десмина DES, 2q35;
  • X сцепленная дилатационная: 300069, EFE2, BTHS, CMD3A, также 302060 (синдром Барта: мутации гена тафаццина TAZ [302060]), Xq28;
  • гипертрофическая левожелудочковая: MYL2 (ген регуляторной лёгкой цепи сердечного [медленного] миозина), 160781, 12q23 q24.3;
  • гипертрофическая с утолщением среднего отдела перегородки: MYL3 (ген щелочной лёгкой цепи сердечного [медленного, желудочкового] миозина), 160790, 3p;
  • дилатационная X сцепленная: DMD, BMD, 310200 (ген дистрофина), Xp21.2

  • Блокада Лева (предсердная кардиомиопатия с блокадой, 115000, *115080, 108770, Â). Клинически: блокада ножки пучка Хиса у больных со здоровыми миокардом и коронарными артериями (результат фиброза или кальцификации проводящей системы и вовлечения мембранозной перегородки, верхушки мышечной перегородки, колец митральных и аортальных клапанов), аритмии, полиморфные и политопные экстрасистолы. Высокая вероятность внезапной смерти.

  • Дистрофия мышечная Эймери–Дрейфуса (см. Дистрофии мышечные).

  • Синдром LEOPARD (кардиомиопатический лентигиноз, *151100, Â). Клинически: множественные лентиго, нарушения сердечной проводимости, глазной гипертелоризм, стеноз лёгочной артерии, задержка роста и полового созревания, нейросенсорная тугоухость в сочетании с кардиомиопатией, гипоплазией яичников, крипторхизмом, дыхательной недостаточностью и деформацией грудной клетки. Примечание. LEOPARD — от multiple lentigines, electrocardiographic conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonic stenosis, abnormal genitalia, retardation of growth, deafness.

  • Синдром кардиомиопатии - гипогонадизма - коллагеномы (115250, Â). Клинически: недостаточность трикуспидального клапана, кардиомиопатия (особенно правожелудочковая), фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, гипогонадизм, коллагеномы кожи, врождённая алопеция, атрофия радужки, нейросенсорная тугоухость, васкулиты.

  • Синдром Кирнса–Сейра.

  • Синдром миопатий, кардиомиопатии и внезапной смерти (*212130, r) — асимметричное утолщение перегородки, скелетно - мышечные миопатии.

  • Синдром Сенджерса (212350) — кардиомиопатия в сочетании с катарактой.

МКБ-10. I42.8 Другие кардиомиопатии

Лекарства применяемые в лечении других кардиомиопатий

Расшифровка анализов онлайн в Доктис

Врачи специалисты по лечению других кардиомиопатий

Всего: 0

Клиники и центры по лечению другие кардиомиопатии

Расшифровка анализов онлайн в Доктис
Всего: 0

Клиники и центры по лечению другие кардиомиопатии